Меню
+7 (836) 238-41-41
Услуги
Запись на прием

Обратная связь - Обратная связь

Обратная связь
Звонок
Написать в Telegram
В праздничные дни график работы филиалов может отличаться. Ознакомиться с актуальным расписанием можно на странице клиник
Услуги

Сдать анализы в Йошкар-Оле — страница 80

Своевременная сдача анализов помогает выявить заболевания на ранней стадии и контролировать состояние организма. В медицинском центре «Айболит » в г.Йошкар-Ола вы можете сделать лабораторные исследования быстро и комфортно. Предлагаем широкий спектр анализов: крови, мочи, кала, гормональные и генетические тесты.

Для отдельных видов исследований могут быть специальные требования к подготовке — уточните их заранее у врача, в регистратуре, на сайте в описании каждого вида анализа или по телефону контакт-центра +7 (836) 238-41-41.


Описание
Виды анализов
Подготовка

Как проходят исследования


В клинике Айболит сдача анализов проходит в несколько этапов:

  • 1. Регистрация — оформление данных пациента и выбор нужного исследования.
  • 2. Забор биоматериала — проводится в стерильных условиях, будь то кровь, кал или моча.
  • 3.Лабораторное исследование — образцы поступают в современную лабораторию, где выполняется точная диагностика.
  • 4. Получение результата — доступны в личном кабинете онлайн, выдаются на руки или направляются на email-адрес пациента.

Мы уделяем внимание каждому этапу, чтобы обеспечить комфорт пациента и достоверность данных.


Анализы взрослым и детям


Доступны исследования для всех возрастных групп.

Взрослым выполняются комплексные обследования, включая биохимические анализы, гормональные панели, тесты на инфекции, диагностику для госпитализации и профосмотров.

Детям проводим исследования с учетом особенностей организма: анализы крови, кала, мочи, аллергопробы. Используем щадящие методики забора материала, чтобы снизить стресс и дискомфорт. После выполнения анализа ребенку выдается небольшой презент. Результаты анализов позволяют своевременно выявлять заболевания у малышей и контролировать здоровье взрослых.

Подготовка к исследованиям


Для получения достоверных результатов важно соблюдайте несколько правил:

  • не переедайте, сдавайте натощак;
  • если это возможно, за несколько дней временно откажитесь от приема лекарств, предварительно обсудив это с лечащим врачом;
  • исключите употребление алкоголя;
  • воздержитесь от курения минимум за час до процедуры;
  • минимизируйте физические нагрузки и стресс.

Анализы в клинике

от 70 ₽
Запишитесь на сайте или по телефону +7 (836) 238-41-41

Внимание!

Цены по договорам и ДМС могут отличаться.

Прайс-лист на услуги анализы в г.Йошкар-Ола


Наименование услуги

Стоимость
210  ₽
Код услуги
A12.22.005
Общие сведения Лабораторный метод обследования для уточнения диагноза при нарушении углеводного обмена: сахарный диабет, нарушение гликемии натощак, нарушение толерантности к гликемии.
Глюкозотолерантный тест при беременности – является обязательным анализом для всех беременных (при отсутствии противопоказаний) в качестве скринингового обследования для выявления гестационного сахарного диабета.
210  ₽
Код услуги
A12.22.005
Общие сведения Лабораторный метод обследования для уточнения диагноза при нарушении углеводного обмена: сахарный диабет, нарушение гликемии натощак, нарушение толерантности к гликемии.
Глюкозотолерантный тест при беременности – является обязательным анализом для всех беременных (при отсутствии противопоказаний) в качестве скринингового обследования для выявления гестационного сахарного диабета.
210  ₽
Код услуги
A12.22.005
Общие сведения Лабораторный метод обследования для уточнения диагноза при нарушении углеводного обмена: сахарный диабет, нарушение гликемии натощак, нарушение толерантности к гликемии.
Глюкозотолерантный тест при беременности – является обязательным анализом для всех беременных (при отсутствии противопоказаний) в качестве скринингового обследования для выявления гестационного сахарного диабета.
Неинвазивное определение пола плода. Скрининговый тест
Неинвазивное определение пола плода. Скрининговый тест
12 600  ₽
Код услуги
Общие сведения Информация об исследовании
Для большинства будущих родителей не принципиально, какого пола будет ребенок – главное чтобы он был здоров. Однако существуют ситуации, когда пол ребенка необходимо определить по медицинским показаниям, а не только по желанию родителей. Дело в том, что известно более 300 наследственных заболеваний и признаков, сцепленных с полом. Многие из них приводят к гибели ребенка в раннем возрасте. Выяснение пола ребенка во время беременности помогает предотвратить случаи рождения больных детей в семьях с отягощенной наследственностью.
Другим медицинским показанием для определения пола плода является наличие у матери гиперандрогении надпочечникового генеза - врожденной гиперплазии коры надпочечников (ВГКН). Определение пола плода необходимо для решения вопроса о проведении гормональной терапии, направленной на снижение уровня мужских половых гормонов.

Неинвазивноепренатальное определение пола плода по крови матери - метод генетический лабораторный диагностики, позволяющий определить пол плода на ранних сроках беременности. Методика исследования основана на определении фетальной (плодовой) ДНК в венозной крови у матери.

Точность исследования: 97% (вероятность правильного определения пола при первом скрининговом УЗИ не превышает 70%)
Правила подготовки
Неинвазивное определение Резус-фактора плода
Неинвазивное пренатальное тестирование (определение внеклеточной ДНК плода по крови матери)
16 800  ₽
Код услуги
A27.20.001
Общие сведения Исследование проводится на с использованием анализа венозной крови матери, из которой выделяется ДНК плода. Во время беременности небольшое количество ДНК плода попадает в кровь матери. С помощью молекулярно-генетического теста определяется резус-фактор плода. Исследование проводится с использованием современного метода генетической диагностики – ПЦР в реальном времени. Метод позволяет получить достоверные результаты, начиная с 10 недель беременности.
Правила подготовки
Нейрон-специфическая енолаза (NSE )
Исследование уровня нейронспецифической енолазы в крови
1 205  ₽
+110
Код услуги
A09.05.246
Правила подготовки
Ненасыщенные жирные кислоты семейства Омега-3 (эйкозапентаеновая кислота, докозагексаеновая кислота, Витамин Е (токоферолл))
Ненасыщенные жирные кислоты семейства Омега-3 (эйкозапентаеновая кислота, докозагексаеновая кислота, Витамин Е (токоферолл))
5 920  ₽
+110
Код услуги
Правила подготовки
НИПТ расширенная панель
НИПТ расширенная панель
53 100  ₽
Код услуги
Общие сведения Тест выявляет у плода риск:
- трисомий: 21 хромосомы (синдром Дауна), трисомии 18 хромосомы (синдром Эдвардса), трисомии 13 хромосомы (синдром Патау), половых анеуплоидий (в зависимости от пола плода в заключение указывается риск моносомии Х (синдром Тернера) и трисомии Х (синдром ХХХ)- для женского пола плода; дисомии Х (синдром Клайнфельтера) и дисомии Y (синдром Якобс)- для мужского пола плода)
-микроделеционных синдромов: микроделеция 22q11.2 (синдром ДиДжорджи), микроделеция 1р36 (синдром 1р36), микроделеция 15q11-13 (синдром Ангельмана/ Прадера-Вилли), микроделеция 4р16.3 (синдром Вольфа-Хиршхорна), микроделеция 5р15 (синдром кошачьего крика).
- аутосомно рецессивных заболеваний, связанных с носительством у матери патогенных генетических вариантов в генах CFTR, PAH, GALT, GJB2, SLC26A4, TPP1, ATP7B, DARS2, DHCR7, HEXA, IDUA, PIGN, PKHD1, PMM2, SLC26A2, USH2A, SMARCAL1, ALDOB
Преимущества теста:
Тест является уникальной разработкой Российских ученых, специалистов в области лабораторной генетики, молекулярных биологов и биоиинформатиков
Включает в себя расчет риска по микроделеционным синдромам у плода и устанавливает статус носительства частых мутаций, связанных с 19 аутосомно-рецессивными синдромами у матери
Не требует отправки крови за рубеж, что снижает сроки выполнения анализа и вероятность перезабора
Правила подготовки
НИПТ стандартная панель
НИПТ стандартная панель
41 900  ₽
Код услуги
Общие сведения Неинвазивный пренатальный тест НИПТ “стандартная панель” проводится с целью выявления у плода риска трисомии 21 хромосомы (синдром Дауна), трисомии 18 хромосомы (синдром Эдвардса),трисомии 13 хромосомы (синдром Патау), половых анеуплоидий. В зависимости от пола плода в заключение указывается риск моносомии Х (синдром Тернера) и трисомии Х (синдром ХХХ)- для женского пола плода; дисомии Х (синдром Клайнфельтера) и дисомии Y (синдром Якобс)- для мужского пола плода.
Тест предназначен для беременных женщин со сроком беременности не менее 10 недель при отсутствии ультразвуковых признаков хромосомной патологии. Срок беременности должен быть установлен по данным УЗИ.
Правила подготовки
НИПТ Т-21 - Неинвазивный пренатальный ДНК скрининг на синдром Дауна
НИПТ Т-21 - Неинвазивный пренатальный ДНК скрининг на синдром Дауна
29 500  ₽
Код услуги
Правила подготовки

Адреса клиник с услугой

Клиник с услугой

Комплексные программы с услугой

Виды услуг

Аллергологические исследования

Неинвазивные пренатальные тесты